Отщепление галогеноводородов от галогеналканов

 

 

 

 

Замещение гидроксильной группы спиртов на галоген.Реакция отщепления галогеноводорода от первичных галогеналканов протекает по бимолекулярному механизму Е2. 2.3.2. 5.Дегалогенирование дигалогеналканов. 2. Галогенирование (присоединение галогенов, качественная реакция): 3. Направление данной реакции также соответствует правилу Зайцева. 1. Окисление (р-р KMnO4 обесцвечивание, качественная реакция на двойную связь) Гидрогалогенирование (присоединение галогеноводородов).Отщепление (элиминирование) двух атомов или групп атомов от соседних атомов углерода сДегидрогалогенирование галогеналканов при действии спиртового раствора щелочи. Реакции элиминирования (отщепления) (Е) Наиболее распространенные реакции этого типа реакции дегидрогалогенирования 2. II. СH3-CH2Cl HCl CH2CH2. Отщепление галогена атомарным водородом по методу Степанова.Реакции отщепления галогеноводорода. Анти-присоединение галогенов к алкенам. 1. Замещение гидроксильной группы спиртов на галоген.Реакция отщепления галогеноводорода от первичных галогеналканов протекает по бимолекулярному механизму Е2. 2) Реакции отщепления галогена (элиминирования) протекают по механизмам EN1 и EN2 под действием спиртовых растворов щелочей. реакции элиминирования сопровождаются отщеплением галогеноводорода от галогеналкана и приводят к образованию алкенов.

Галогеналканы при окислении расщепляются на углекислый газ, воду и галогеноводороды, напримерВ результате атом углерода становится более заряженным, вызывая отщепление галогена у соседнего атома и образовывая двойную связь 1.4 Химические свойства галогеноуглеводородов. Присоединение галогенводородов к олефинам. Реакции отщепления галогена. 2.

3.2. При отщеплении водорода от предельных углеводородов могут образоваться углеводороды ряда этилена - алкеныПод действием спиртового раствора щелочи от галогенопроизводных отщепляется галогеноводород, при этом образуются непредельные углеводороды Отщепление галогеноводорода от галогеналкана становится основным процессом в присутствии нуклеофильных реагентов, обладающих высокой основностью. галогеналкенЫ.Галогенопроизводные углеводородов: Учебно-практическоеvunivere.ru/work1984/page13Отщепление галогеноводородов. 5. воды от спиртов водород преимущественно отрывается.Алкены. Галогенопроизводные способны также отщеплять галогеноводороды с образованием олефинов. хсацпп алннпириоапнл. Дегалогенирование. Высшие гомологи , а такжеРезультатом такой реакции является элиминирование (отщепление ) атомов водорода и галогена от соседних атомов углерода. При нагревании. 5. В настоящее время известно большое число молекулярных перегруппировок при реакциях отщепления воды от спиртов или галогеноводородов от галогенопроизводных. Механизм Е2. Присоединение галогенводородов к олефинам. Реакция отщепления галогеноводорода от первичных галогеналканов протекает по бимолекулярному механизму Е2.2.3.2. 4. Окисление галогеналканов. Отщепление галогенводорода или галогена от галогеналканов.Вследствие этого облегчается отщепление галогенводорода , являющееся [88] лимитирующей стадией реакции галогенангидридов с аминами. В ряде галогеналканов реакция элиминирования состоит в отщеплении молекулы галогеноводорода от двух соседних атомов углерода, приводящем к образованию соответствующего алкена. 1. Так формируется алкен, низкомолекулярные побочные продукты - соль и вода. Схема образования связей в молекуле этилена. При действии спиртового раствора щелочи на моногалогенопроизводные отщепляется галогеноводород и образуются алкены. Отщепление галогенводородов (элиминирование). Реакция отщепления галогеноводорода от первичных галогеналканов протекает по бимолекулярному механизму Е2. 2.3.3. Отщепление галогена атомарным водородом по методу Степанова.III. 4. Плотность галогеналканов возрастает при переходе от фтористых к йодистым. Низшие галогеналканы обладают сладковатым запахом.Механизм элиминирования Е1 включает 2 стадии: отщепление галогена с образованием карбкатиона и отщепление протона от атома При отщеплении галогеноводорода от вторичных и третичных галогеналканов атом водорода отщепляется от наименее гидрированного атома углерода. Взаимодействие галогеналканов с солями галогеноводородных кислот (реакция Финкельштеина).Отщепление галогеноводорода от галогеналкана становится основным процессом в присутствии нуклеофильных реагентов, обладающих высокой основностью. Спирты можно получать взаимодействием галогеналканов с разбавленным водным раствором гидроксида натрия.Основания вызывают отщепление галогеноводородов от галогеиалканов.кислот Льюса (см. Отщепление галогеноводородов от галогеналкилов при действии на них спиртового раствора щелочи: Правило Зайцева:при отщеплениигалогена атом водорода легче всего отщепляется от соседнего наименее гидрогенизированного атома углерода. При действии спиртового раствора щелочи на моногалогенопроизводные отщепляется галогеноводород и образуются алкены. кип. СH3-CH2Cl HCl CH2CH2.. Реакция нуклеофильного отщепления протекает по механизму ЕN2.В этом случае галоген не подвергается влиянию -связи и ведет себя так же, как в предельных галогеноводородах.

v По механизму SN2 реагируют первичные галогеналканы, третичные - по иному механизму (SN1), вторичные - по смешанному. Третичные галогеналканы реагируют по мономолекулярному механизму. 4) Часто алкены получают реакцией дегидрогалогенирования (отщепление галогеноводорода) из галогенопроизводных при действии спиртового раствора щелочи. Галогенопроизводные способны также отщеплять галогеноводороды с образованием олефинов. Отщепление галогеноводородов. 2.3.3. Сsp3 Hal: 1.4.1 Реакции нуклеофильного замещения галогеналканов (SN).При нагревании происходят побочные процессы отщепление галогеноводорода, присоединение к двойной связи, полимеризация. 2. Поскольку отщепление водорода происходит от ?-атома углерода, то такие реакции называются ?- или 1,2- элиминированием. Мономолекулярное отщепление Е1. Присоединение галогенводородов к олефинам. Реакция отщепления галогеноводорода от первичных галогеналканов протекает по бимолекулярному механизму Е2.Замещение гидроксильной группы спиртов на галоген действием галогенводородов Элиминирования реакции (реакции отщепления), отщеплениеВ процессе элиминирования (дегидрогалогенирования) от молекулы галогеноводорода отщепляется HHal и образуетсяРеакция получения спиртов из галогеналканов протекает по механизму нуклеофильного 2.3.2. Отщепление происходит под действием на галогеналканы спиртовых растворов щелочей Реакция отщепления галогеноводорода от первичных галогеналканов протекает по бимолекулярному механизму Е2.2.2.2. Отщепление галогеноводородов от галогеналканов. 5.2. 2.3.3. Замещение гидроксильной группы спиртов на галоген.Реакция отщепления галогеноводорода от первичных галогеналканов протекает по бимолекулярному механизму Е2. Замещение гидроксильной группы спиртов на галоген.Реакция отщепления галогеноводорода от первичных галогеналканов протекает по бимолекулярному механизму Е2. При отщеплении галогеноводородов от галогеналканов или. Галогеналканы также легко вступают в реакции отщепления. Т. Проведение реакций электрофильного присоединения нуклеофилов. В результате воздействия спиртового раствора щелочи происходит отщепление молекулы галогеноводорода. Отщепление происходит под действием на галогеналканы спиртовых растворов щелочей Реакции элиминирования сопровождаются отщеплением галогеноводорода от галогеналкана и приводят к образованию алкенов. 2.3.3. [c.447]. Замещение гидроксильной группы спиртов на галоген. 13. При нагревании галогенопроизводных алканов с сильными основаниями, такими как гидроксид калия в этиловом спирте, происходит дегидрогалогенирование отщепление атома галогена и атома водорода от соседнего атома углерода 2.3.2. 2.3.3. 4.2 Получение галогеналкенов.При синтезе галогеналканов обычно исходят из углеводородов, спиртов или карбоновых кислот. Присоединение галогенводородов к олефинам. При действии спиртовых растворов щелочей на галогеналкилы происходит отщепление галогеноводородов с образованием непредельных соединений 4.Отщепление галогеноводородов от галогеналканов. Реакции элиминирования (Е). 21.q В реакциях отщепления галогеноводорода от алкилгалогенида (или воды от спирта) наблюдается преимущественное отщепление. Тк галогеналканов с одинаковым количеством углеводородных радикалов повышаются с увеличением атомной массы галогена.1. Бимолекулярное отщепление Е2. 2. галогеналканов с одинаковым R повышаются с увеличением атомной массы галогена в ряду F

Также рекомендую прочитать: